أعلنت شركة “موديرنا” الأمريكية أنها تعتزم تقديم طلب ترخيص للقاحها المضاد لكوفيد-19، اليوم الاثنين (30 نونبر)، بعد أن أكدت النتائج الكاملة للتجارب السريرية فعالية لقاحها ب94,1 في المائة.
وبعد أسبوعين من إعلانها أن فعالية اللقاح وصلت إلى 94,5 في المائة بناء على نتائج أولية، أفادت شركة (موديرنا) أن 196 مشاركا في التجربة السريرية الكبيرة أصيبوا بكوفيد-19، من بينهم 185 شخصا ممن تلقوا لقاحا وهميا و11 من المجموعة التي تلقت اللقاح الفعلي، أي أن الفعالية بلغت 94,1 في المائة.
وأكدت (موديرنا) أن فعالية لقاحها موحدة لكافة الأعمار والأجناس والأعراق.
وقال رئيس الشركة ستيفان بانسيل إن “هذا التحليل الأولي الإيجابي يؤكد قدرة لقاحنا على الوقاية من كوفيد-19 وبشكل كبير، القدرة على الوقاية من النوع الحاد لكوفيد-19”.
وستقدم الشركة طلب ترخيص استخدام عاجل لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية التي يفترض أن تعقد لجنتها الاستشارية حول اللقاحات اجتماعا في 17 دجنبر .
وقد يسمح ذلك في حال إعطاء الضوء الأخضر للقاح، بتوزيعه في الأيام التالية.
وتدرس إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لقاح فايزر/بايونتيك الذي يمكن أن يرخص بعد العاشر من دجنبر.
