• للرد على أسئلة البرلمانيين حول الحصيلة المالية والاقتصادية.. أخنوش يحل بمجلس المستشارين الثلاثاء المقبل
  • وزارة النقل: تَقرر السماح لمستعملي الطريق باستعمال لوحات التسجيل الدولية داخل التراب الوطني
  • بسبب استفزاز المغرب.. الكاف يحقق مع المنتخب الجزائري للسيدات
  • بعد منحه فرصة جديدة.. الوداد يقترب من تفعيل بند شراء عزيز كي
  • بعد إشادة وانتقادات.. مورينيو يُعيد رسم ملامح مستقبل النصيري في فنربخشة
عاجل
الإثنين 30 نوفمبر 2020 على الساعة 17:36

التجارب السريرية أكدت فعاليته ب94,1 في المائة.. شركة “موديرنا” تعتزم تقديم طلب ترخيص للقاحها

التجارب السريرية أكدت فعاليته ب94,1 في المائة.. شركة “موديرنا” تعتزم تقديم طلب ترخيص للقاحها

أعلنت شركة “موديرنا” الأمريكية أنها تعتزم تقديم طلب ترخيص للقاحها المضاد لكوفيد-19، اليوم الاثنين (30 نونبر)، بعد أن أكدت النتائج الكاملة للتجارب السريرية فعالية لقاحها ب94,1 في المائة.
وبعد أسبوعين من إعلانها أن فعالية اللقاح وصلت إلى 94,5 في المائة بناء على نتائج أولية، أفادت شركة (موديرنا) أن 196 مشاركا في التجربة السريرية الكبيرة أصيبوا بكوفيد-19، من بينهم 185 شخصا ممن تلقوا لقاحا وهميا و11 من المجموعة التي تلقت اللقاح الفعلي، أي أن الفعالية بلغت 94,1 في المائة.
وأكدت (موديرنا) أن فعالية لقاحها موحدة لكافة الأعمار والأجناس والأعراق.
وقال رئيس الشركة ستيفان بانسيل إن “هذا التحليل الأولي الإيجابي يؤكد قدرة لقاحنا على الوقاية من كوفيد-19 وبشكل كبير، القدرة على الوقاية من النوع الحاد لكوفيد-19”.
وستقدم الشركة طلب ترخيص استخدام عاجل لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية التي يفترض أن تعقد لجنتها الاستشارية حول اللقاحات اجتماعا في 17 دجنبر .
وقد يسمح ذلك في حال إعطاء الضوء الأخضر للقاح، بتوزيعه في الأيام التالية.
وتدرس إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لقاح فايزر/بايونتيك الذي يمكن أن يرخص بعد العاشر من دجنبر.